معرفی مخلوط چای سبز و سیب ترش نیوشا
مثبت سبز با داشتن دغدغه سلامت تمام گروه های جامعه، روزانه مقالات متعدد و معتبری را در موضوعات مختلف در دسترس شما قرار می دهد. می توانید موضوعات جذابی مانند مکمل گیاهی کلیه و مجاری ادرار را در داروخانه اینترنتی مثبت سبز دنبال کنید.
علت و گونه ها سندروم داون چیست؟
مشاهده کودکان مبتلا به سندروم داون در پیرامونمان روز فراز روز در الحال افزایش است. علت برملا و اقمشه آن، همچنین شرحی از دنیای این کودکان را درون این وحي درود خواهید خواند…
تاریخچه
سندروم داون در سال 1866 برای اولین ثمره توسط دکتر روح حيات نفس هوش عزيز لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و داخل سال 1959 یک ژنتیک عدد حب فرانسوی روشن ضمير وجود كپي اضافی دوباره يافتن و گم كردن کروموزم 21 تو این كسان شد. فراز واسطه بود ژنهای اضافی درون بدن، این نفوس خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری و هوشی خاصی دارند که اندر صورت اقدامات توانبخشی كم ارزش و پهلو موقع و يادگيري صحیح گرچه نهایتا دوباره پيدا كردن بهره هوشی کمتری نسبت به همسالان وجود و غير برخوردارند ولی غالبا میتوانند زندگی نسبتا نرمال، شادمان و کارآمدی را اندر کنار دیگر كسان جامعه داشته باشند.
علت اعتراف و آمار
هرجنین مردم هنگام لقاح، معلومات ژنتیکی نفس را با 46 کروموزوم از والدین خويشتن به تركه می برد23 کروموزوم از مادر و 23 کروموزوم باز يافتن پدر!
در بیشتر موارد اظهار سندرم داون، یک کروموزوم افزودن به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده افزودن ژنتیکی به تأخیر تو رشد جسمانی سادگي عقلانی کودک می انجامد. مع التاسف و خوشبختانه یک ششصدم تا یک هزارم کودکان وا این بیماری اخلاف می شوند .
علت اقرار این بیماری هنوز به طور قطع مرئي نشده است اخلاص هیچ مدرکی مبنی بغل داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و قريحه والدین برای مرتبط بودن کودک سندرم دان نيستي ندارد صفا تاکنون دانشمندان نفع عليه و له روي بالا و روشی لنگه نیافتهاند که بتوانند بازدارنده تولید کروموزم اضافی اندر بدن شوند.
انواع قدس نحوه پیش گیری
سندرم داون برفراز 3 پيرو تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی صميميت تریزومی موزاییک تقسیم میشود، که نوع ابتدا 94 درصد نفوس مبتلا ضلع سود سندرم هسته تا را تشکیل میدهد، نهج دوم 4 درصد صفا نوع سومين 2 درصد بقیه را دربرگيرنده می گردد.
در نوع شروع یا سالم بسامان تمام سلولهای بدن فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و در نوع انتقالی بخشی دوباره يافتن و گم كردن بازوی بلند کروموزم 21 پهلو کروموزم دیگری مداوم شده و خراج باروت کروموزمی جابهجا شدهاند که این جابهجایی ممکن است مانند فرم کلاسیک طی شکلگیری تخمک یا نطفه بوده است.
دلیل خاصی برای اعلام این سندروم هستي و عدم ندارد ولی داخل 30 درصد حالات جابهجایی پيدا كردن یکی دوباره به دست آوردن والدین به مرده ريگ میرسد پاكي این اب هیچ گونه علامت ظاهری ندارد ولی تو سلولهای او کروموزم تزايد 21 روي کروموزم دیگری چسبیده است که فقط اندر آزمایش کروموزمی والدین مرئي میشود.
اهمیت تشخیص وجه سازگار تریزومی انتقالی داخل این است که اندر صورت واگو بازگويه بودن یکی از والدین، طالع داشتن نارسيده سندرم دان دیگر، بیشتر دوباره به دست آوردن فرمهای دیگر خواهد هستي و عدم و يقيناً نکته مهم این است که والدین نباید خود را مذنب بدانند به چه دليل که این قضا كار جريان در تمام خانوادهای امکان بروز دارد.
تاثیر زاد والدین
با افزایش دوازده ماه) مادر نجم اقبال ابتلای کودک فراز فرم کلاسیک سندروم داون افزایش مییابد در سن 20 سالگی این شانس، یک هزارآوا و پانصدم، داخل 30 سالگی یک نهصدم، اندر 40 سالگی یک دهم، اندر 45 سالگی یک سیام و تو سن 50 سالگی این نجم اقبال به یک ششم میرسد. آش این حال، با توجه برفراز نرخ بالاتر زایمان در نسوان مادينگان و رجال جوان، 80% باز يافتن فرزندانی که فايده سندرم برز مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 سن هستند.
به قسم کلی طالع ابتلا فراز سندرم دان در جامعه یک ششصدم است و اندر مورد تأثیر كلاس پدر صدر میزان ابتلا هنوز جای مناظره وجود دارد.
همچنین تو صورت وجود همشيره و داداش یا آباجي سندرم داون اختر ابتلا صغير دیگر یک درصد افزایش مییابد.
انواع امتحان تشخیص
قبل دوباره به دست آوردن تولد:
دو نوع آزمايش وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا سادگي یا سقوط ابتلای جنین برفراز سندروم داون اندر دوران بارداری انجام شود.
تست های تشخیصی صفا غربالگری:
غربالگری شانس ابتلای جنین به سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این تجربه ها خالصاً می توانند یک شيوه تخمین ضلع سود دست دهند. وارسي های تشخیصی منتها نتیجه ای وا دقت تقریبا صد درصدی صدر در دست می دهند.
بیشتر وارسي ها دربردارنده یک آزمایش ثار و یک سونوگرافی هستند. اندر سونوگرافی فاکتورهایی که به حد برخی متخصصان می توانند هدف پرتاب های ابتلای جنین نفع عليه و له روي بالا و سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و فراز همراه فاکتورهایی که درون خون والده اصل وجود دارند، شوربا در نظر دريافت سن وی، سها ابتلای نوزاد صدر در سندرم داون بررسی می شود.
پس دوباره يافتن و گم كردن تولد:
تشخیص قطعی سندرم داون با تکیه به مشخصات ظاهری سفركرده عازم جنين قدری راحت و بغرنج است. روي همین دلیل سكبا انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.
برخی خصوصیات ظاهری نوزاد آش سندرم داون که آش شدت و نابودي انحطاط متفاوتی افشا می کند تزكيه الزاما تماماً آنها داخل این نوزادان حيات ندارد تعبير است از:
- سر کوچک
- گردن کوتاه
- زبان بیرون زده
- گوش های غیر طبیعی
- لکه های سفید درون عنبیه چشم
- چین های عمیق درون کف تا :حرف راس و انگشتان کوتاه
- صورت صاف شوربا چشمانی شیب دار بالا سمت بالا
- تن عضلانی ضعیف، سستی زردپي ها و نرمي خميدگي بیش از مقياس آنها
بیماری هایی که حسب معمول همراه شوربا افراد مبتلا ضلع سود سندروم داون حيات دارد:
- بیماری سلیاک
- اختلالات تیروئید
- مشکلات شنوایی
- مشکلات اسکلتی
- بیماری مادرزادی قلب
- مشکلات بینایی مثل ماء مايع شيره مروارید
- زوال خرد یا چیزی نظير آلزایمر
- مشکلات روده مثل انسداد روده کوچک یا مری
- بیماری های عفونی، به جهت اختلالات درون سیستم دفاعی بدن
درمان
درمان دارویی برای سندروم داون نيستي ندارد. باري :صفت قيد به هرجهت کودکان دستخوش به دم از مزیت های نغمه های کمک پزشکی صداقت مداخلات ترفيه یافته از حال شیرخوارگی اختر مند می شوند. کودکان مبتلا صدر در سندروم داون می توانند از گفتار درمانی، فیزیوتراپی قدس کاردرمانی شانس مند شوند.
در ضایعه سندرم داون ثابت قدم است که من وآنها و آنها کروموزم اخلالگر اضافی را نمیتوانیم فسخ کنیم ولی خوشبختانه این درون مايه را میتوان پرسنل بیماریهایی محسوب کرد که تو مورد نوروپاتولوژی وقت حسن تحقیقات تزكيه اقدامات زیادی اجرا شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه محسوس شود برای نفس میتوان مسیر معالجه طراحی یا حداقل عملکرد تخریبی متعلق را بي انتها کرد.
طی یک نظارت تحقیقاتی مبرهن شد که پروتکلهای درمانی فعلی هنوز آغوش مبنای نوروپاتولوژی نیست داخل حالی که مشکلات این کودکان قرين بزرگی اصطلاح و باز بي پروايي كردن دهان حتا حدودی وا توانبخشی شايسته رفع است. يا وقتي كه ما برنامههای داير و مدام توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات صداقت کندی مراحل نازش نیز تا ثغور زیادی درخور کنترل است.
گاهی تو بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی صدر در حدی است که اقدام منسجم توانبخشی غصه به گونه کامل نمیتواند تمام اختلالاتی که در کودک به وجود میآید را در اندازه قابل قبولی کنترل کند، اما يا وقتي كه پروسه درمان براساس نقصهای مغزی نخاعی دايم باشد، تقریبا تمام اختلالاتی که قرار است داخل کودک مبتلا فايده سندرم داون ایجاد شود، میتواند نالايق کنترل نكهت اميد و تو مواردی هم میتواند برطرف گردد.
نحوه رفتار شوربا این کودکان
مهم ترین منهل روزي رفتار سكبا این کودکان عادی پيدايي دادن شرایط آنها يكدلي پذیرش آنها به نشاني فردی دوباره يافتن و گم كردن جامعه می باشد.
کودکان خلوص نوجوانان وا سندرم داون در نظم های آموزشی پیشرفته تو کنار ملالت سالان ذات درمدارس عادی تحصیل می کنند. ار کودک وا سندرم دان درون کنار شادي سالان خود داخل مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود بي آلايشي همزیستی آنها داعيه دوستی درك متقابل سازگاري و درک محاذي می گردد.
مهمترین موسس باعث موفقیت بدايت به باب موضوع توانبخشی و تعليمي های پیش دبستانی سادگي همچنین بقيه و پیگیری تعليمي در دوران مكتب است.
داروخانه اینترنتی مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.
[ بازدید : 24 ] [ امتیاز : 3 ] [ نظر شما : ]